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Teste do Pezinho Básico
Por que fazer o Teste do Pezinho Básico?
O Teste do Pezinho é indicado para bebês recém-nascidos e deve ser coletado preferencialmente entre o 2° a 5° dia de vida, podendo ser realizado entre zero e 28 dias de vida. O Teste do Pezinho pode ser realizado em crianças prematuras e bebês que ainda não tenham sido alimentados por via oral.
Como me preparar para o Teste do Pezinho Básico?
Não há orientações para a realização do exame.
Como o Teste do Pezinho Básico é feito?
– O exame é sempre colhido na lateral do pezinho do bebê.
– Antes da coleta, é feita a antissepsia do pé da criança com álcool 70%.
– Após a limpeza, a lateral do pezinho é puncionada com uma lanceta descartável.
– A primeira gota de sangue é descartada e o coletador espera formar uma gota grande antes de colher a amostra. Depois, ele encosta o cartão na gota de sangue e aguarda a sua completa absorção.
Quais são os resultados possíveis do Teste do Pezinho Básico?
Os resultados do Teste do Pezinho Básico diagnosticam 13 doenças e apresentam os valores de referência individuais de cada exame. A entrega dos resultados é realizada em até 10 dias úteis após a realização do teste, podendo ser consultado online em nosso site.
| Exames Inclusos |
| Fenilalanina |
| Tireotropina (TSH) Neonatal |
| Pesquisa de Hemoglobinopatias |
| 17 Alfa-Oh-Progesterona Neonatal |
| Tripsina Imuno Reativa (IRT) |
| Atividade Enzimática da Biotinidase |
| Anticorpos IgM Anti-Toxoplasma Gondii |
O Teste do Pezinho é um exame em que gotinhas de sangue do calcanhar do bebê são coletadas e tem o objetivo de diagnosticar e impedir o desenvolvimento de doenças genéticas ou metabólicas que podem levar à deficiência intelectual ou causar prejuízos à qualidade de vida da criança. Assim, é possível não apenas reduzir a mortalidade, mas melhorar a qualidade de vida nas crianças com testes positivos.
Além das doenças mais conhecidas — o hipotireoidismo congênito e a doença falciforme —, o teste do pezinho ainda permite identificar, precocemente, outras enfermidades. Entre elas, destacam-se a fenilcetonúria, diversas hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia congênita da supra-renal e deficiência de biotinidase.
