Este exame auxilia no diagnóstico da miastenia gravis (MG), doença neuromuscular autoimune caracterizada pela ruptura nas placas terminais motoras dos músculos estriados com prejuízo no sinal de transmissão neuromuscular. Os anticorpos anti-músculo esquelético são mais frequentes em portadores de MG com mais de 60 anos de idade, sendo raros em indivíduos com menos de 20 anos. Além disso, são raramente detectados em indivíduos com câncer de pulmão e síndrome paraneoplásica neurológica. Anticorpos contra músculo estriado reagem com vários antígenos alvo do músculo esquelético estriado, por exemplo, actina, miosina ou titina. Anticorpos contra titina podem ocorrer adicionalmente aos anticorpos contra receptor de acetilcolina (ACHRAB) e podem indicar a presença de timoma além da Miastenia gravis, a pesquisa desses anticorpos é positiva em 80-90% dos casos; sem timoma, porém, o exame se mostra negativo em 70-100% das pessoas com MG. Porém, apenas altos títulos são de relevância diagnóstica, sendo que em títulos baixos são detectáveis na investigação sorológica de pacientes com várias miopatias inflamatórias e pacientes com doença de chagas crônica.